Яд медоносной пчелы оказался «чрезвычайно сильным» против рака груди.

Фото:Pixabay

Медицина
Шрифты

Мир природы полон соединений, которые могут причинить нам вред, но ученые-медики продолжают показывать нам, как их можно использовать во благо или даже превратить в лекарства, спасающие жизнь. Новаторское открытие, сделанное учеными из Австралии, является последним примером этого: команда продемонстрировала, как ингредиент в яде медоносной пчелы может быть использован в качестве «чрезвычайно мощного» оружия против рака груди.

Исследование проводилось в Австралийском институте медицинских исследований Гарри Перкинса, где ученый Сиара Даффи (Ciara Duffy) провела последние несколько лет, исследуя терапевтический потенциал пчелиного яда.

Ранее мы видели, как определенные пептиды и белки в пчелином яде можно использовать для доставки лекарств через гематоэнцефалический барьер и даже для создания датчиков взрывчатых веществ, но исследование Даффи сосредоточено на том, как их можно использовать для лечения различных видов рака груди (рака молочной железы). Ее работа сосредоточена на активном компоненте в яде медоносной пчелы, называемом мелиттин, и на том, как он может вызывать гибель клеток при различных клинических подтипах рака груди.

«Мы протестировали яд медоносной пчелы на нормальных клетках груди и клетках клинических молекулярных подтипов рака груди: люминальный, HER2+ и трижды негативный рак груди», - объясняет Даффи.

Команда обнаружила, что определенная концентрация яда медоносной пчелы может быть использована для индукции гибели 100 процентов раковых клеток, при этом здоровые клетки остаются в значительной степени невредимыми. Между тем, по словам Даффи, мелиттин «полностью разрушает мембраны раковых клеток в течение 60 минут».

«Мы обнаружили, что и яд медоносной пчелы, и мелиттин значительно, выборочно и быстро снижают жизнеспособность трижды негативного рака груди и клеток рака груди, обогащенных HER2», - говорит она. «Яд был чрезвычайно сильнодействующим».

Ученые сделали несколько интересных наблюдений относительно того, как работает мелиттин. Команда обнаружила, что в течение 20 минут соединение блокирует некоторые из ключевых сигнальных путей, используемых раковыми клетками для роста и воспроизводства. Эта способность мелиттина отключать эти ключевые химические сообщения путем подавления активности определенных рецепторов была ключевым открытием исследования, и команда с энтузиазмом оценила, к чему это исследование может привести.

«Это невероятно захватывающее наблюдение, что мелиттин, основной компонент яда медоносной пчелы, может подавлять рост смертоносных клеток рака груди, особенно трижды негативного рака груди», - говорит главный научный сотрудник Западной Австралии профессор Питер Клинкен. «Примечательно, что это исследование демонстрирует как мелиттин вмешивается в сигнальные пути в клетках рака груди, чтобы уменьшить репликацию клеток. Это еще один замечательный пример того, как природные соединения могут использоваться для лечения болезней человека».

Многообещающе, что команда также произвела синтетические формы мелиттена и протестировала его против раковых клеток, обнаружив, что он отражает большинство противораковых свойств естественной версии. Одна из его функций - прокалывание клеточных мембран рака молочной железы, поэтому ученые исследовали, можно ли использовать его в сочетании с существующими методами лечения рака, такими как химиотерапевтические препараты, что потенциально облегчит им доступ к раковым клеткам.

«Мы обнаружили, что мелиттин можно использовать с небольшими молекулами или химиотерапевтическими препаратами, такими как доцетаксел, для лечения высокоагрессивных типов рака груди», - говорит Даффи. - «Комбинация мелиттина и доцетаксела была чрезвычайно эффективной в снижении роста опухоли у мышей».

Хотя это очень многообещающе, исследования еще только начинаются. Отсюда команда надеется провести дальнейшие исследования, посвященные изучению лучших способов доставки мелиттина, а также возможности токсических побочных эффектов и того, что может составлять безопасную дозу.

Исследование было опубликовано в журнале Nature Precision Oncology.

Источник: New Atlas / Harry Perkins Institute of Medical Research